Moveis para Laboratorio Industria Farmaceutica

Moveis para Laboratorio da Industria Farmaceutica

Moveis para Laboratorio da Industria Farmaceutica pela Lafaiete

Os moveis para laboratorio da industria farmaceutica da Lafaiete atendem as exigencias do GMP (Good Manufacturing Practices) da ANVISA e internacionais — com bancadas em aco inox ou epoxy, sala limpa quando necessario e organizacao que garante rastreabilidade completa. Veja nossa linha completa de moveis para laboratorio industrial.

GMP e o mobiliario do laboratorio farmaceutico industrial

RDC-301/2019 — BPF para industria farmaceutica

A RDC-301/2019 da ANVISA define as Boas Praticas de Fabricacao para a industria farmaceutica — incluindo exigencias especificas para o laboratorio de controle de qualidade: superficies higienizaveis, ausencia de materiais que possam contaminar o produto e organizacao que previne erros de analise.

Laboratorio de CQ farmaceutico industrial

O laboratorio de CQ da industria farmaceutica realiza ensaios de identificacao, doseamento, dissolucao, esterilidade e outros — cada um com exigencias especificas de equipamento e espaco de trabalho. A Lafaiete projeta a bancada especifica para cada tipo de ensaio do CQ farmaceutico.

Acreditacao ISO 17025

Laboratorios farmaceuticos que buscam acreditacao ISO 17025 precisam demonstrar que o ambiente — incluindo o mobiliario — nao interfere na confiabilidade dos resultados. O projeto da Lafaiete considera as exigencias da ISO 17025 desde o layout do laboratorio.

Por que escolher a Lafaiete?

  • Primeira empresa do Brasil especializada em mobiliario tecnico profissional desde 1966
  • 60 anos de experiencia em moveis para laboratorio industrial
  • Projeto em 3D incluso sem custo adicional
  • Fabricacao sob medida para cada layout e segmento industrial
  • Materiais certificados para cada aplicacao — epoxy, fenolico, inox
  • Entrega e montagem em todo o Brasil

Mobiliario para laboratorio farmaceutico industrial:

Bancada em aco inox ou epoxy: conforme o tipo de ensaio e o nivel de limpeza exigido.

Mesa para equipamentos de CQ farmaceutico: HPLC, UV-Vis, Karl Fischer e outros.

Sala limpa quando necessario: ensaios de esterilidade em ambiente ISO 7 ou ISO 5.

Rastreabilidade documentada: mobiliario que facilita o registro para GMP.

Projeto conforme RDC-301/2019 e ISO 17025: laboratorio que atende reguladores e acreditadores.

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